Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası olan 4 yaşındaki Sultan Sare, hayata tutunabilmek için yardımseverlerin desteğini bekliyor. Ailesi, Sultan’ın tedavisi için gerekli olan yüksek maliyetli ilaca ulaşabilmek adına Valilik izinli bir kampanya başlattı.
Sultan’ın ailesi, kızlarının sağlığına kavuşması için zamanla yarıştıklarını belirterek, “ Kızımızın yaşaması için tek çare, yurtdışında uygulanan gen tedavisi. Ancak bu tedavinin maliyeti milyonlarca lira ve bizim bunu karşılamamız mümkün değil, Karabük’lü tüm Türkiye den yardım bekliyoruz, bir elin nesi var iki elin sesi var lütfen duyarlı olun” çağrısı yapıyor
SMA, bebeklerde ve çocuklarda kas kaybına ve hareket kabiliyetinin azalmasına neden olan genetik bir hastalık. Erken tedavi edilmezse hastalık hızla ilerleyerek solunum yetmezliğine yol açabiliyor. Sultan’ın doktorları, en kısa sürede gerekli tedavinin uygulanması gerektiğini vurguluyor.
Sultan Sare’nin tedavisine destek olmak isteyenler için ailesi, bir bağış kampanyası başlatırken yine destek olmak isteyenler içinde Kanyon Parkta 16.03.2025 pazar günü verilecek 200 Tl bedelli bir konser tertiplendi.
Sultan için resmi bağış hesaplarından katkıda bulunabileceği vurgulanırken detaylar hazırlanan bannerda yayınlandı.
Sağlık Bakanlığı 2023 verilerine göre; ülkemizde toplamda 3 bin civarı SMA hastası olduğu tahmin ediliyor. 2023 yılında evlilik öncesi 493 bin 407 kişiye SMA Taşıyıcılık Tarama Testi yapıldı. Ayrıca 635 bin 108 bebeğe Yenidoğan Tarama Testi uygulandı. Test sonuçlarına göre ise 118 bebek SMA tanısı aldı.
Minik Sultan’ın sağlığına kavuşması için hep birlikte destek olalım!